Con la translucenza nucale si misura lo spessore di liquido sotto la cute della zona cervico-dorsale (plica nucale) e si esegue tra la 11+ e la 13ª settimana di gestazione. In presenza di un aumento dello spessore della plica nucale cresce anche il rischio che il feto sia affetto da alcune patologie congenite, quali cromosomopatie (più frequentemente trisomie), cardiopatie e…

Il test abbina alla translucenza nucale i livelli di due sostanze presenti nel siero materno: una proteina legata alla gravidanza (PAPP-A) e un ormone prodotto dalla gravidanza (Free-β-hCG ). L’esito è espresso in termini statistici, non è pertanto un’analisi diretta sui cromosomi. La sensibilità del test è di circa il 92%, con una percentuale di falsi positivi di circa il…

Il prelievo dei villi coriali (Chronic Villus Sampling, CVS) è utilizzato per la diagnosi prenatale nel 1° trimestre. Il razionale dell’esame si basa sulla comune origine del feto e dei villi coriali. Questi ultimi vengono aspirati, sotto controllo ecografico, mediamente all’11a settimana di gravidanza. L’incidenza totale degli aborti dovuti alla villocentesi, inclusi gli aborti spontanei, quelli indotti e gli aborti…

L’amniocentesi consiste nel prelievo transaddominale del liquido amniotico.Nel liquido sono presenti le cellule di sfaldamento, che provengono dalla cute fetale, utilizzate per la diagnosi prenatale. L’esame è eseguito preferibilmente alla 16a settimana di gestazione. Si prelevano sotto controllo ecografico circa 20 mL di liquido amniotico, che si riformerà dopo alcune ore. Analogamente alla villocentesi, prima dell’esame si esegue un’ecografia per…

Le linee guida del Ministero della Salute suggeriscono come ottimali 3 ecografie in gravidanza, una per trimestre: Ecografia del 1° Trimestre: si esegue a 11/13 settimane e consente una prima valutazione degli organi ed in particolare del cuore, il cui sviluppo si completa a 10 settimane. Inoltre si può eseguire una misurazione della translucenza nucale per evidenziare eventuali anomalie cromosomiche…

È un esame per lo studio dell’apparato cardiocircolatorio fetale nel secondo trimestre di gravidanza. Viene fatta in presenza di un aumento della plica nucale, per familiarità con cardiopatie congenite, malattie ereditarie (diabete, autoimmuni..) e le aritmie cardiache. Ha un’accuratezza del 85% – 90%.

Frammenti di DNA fetale passano nel circolo materno già dalla 5a/ 6a settimana di gestazione per cui con un semplice prelievo di sangue materno si possono evidenziare, con apposite tecniche, specifiche anomalie cromosomiche fetali. E’ un’indagine eseguibile precocemente già dalla 10a settimana di gestazione. Con il test è possibile diagnosticare 3 trisomie: la trisomia 21 (sindrome di Down) , la…

Questa possibilità si rivolge a quelle donne che non conoscendo ancora la loro futura vita sentimentale, decidono di congelare gli ovociti per poterli poi utilizzare in età avanzata. In questo modo mantengono integra la capacità riproduttiva , riducono la percentuale d’aborto e di avere un figlio con malattia cromosomica. Anche le donne in età avanzata, che non hanno la possibilità…

La percentuale di precoci aborti ripetuti oscilla dal 15% al 25%.Nella maggioranza dei casi si tratta di un’alterazione cromosomica del feto che porta ad una selezione naturale (possibilità diagnosticabile con un’indagine del tessuto placentare). Esistono poi cause uterine, infettivologiche, fattori della coagulazione e immunitarie, che è opportuno indagare prima della ricerca di una nuova gravidanza.

Sono quelle vene che hanno perso la tonicità della propria parete per cui si presentano ingrossate, tortuose e sono visibili anche attraverso la cute per il colore bluastro, il gonfiore e perché sono in rilievo. Si manifestano soprattutto negli arti inferiori, in particolare a livello della vena safena, che percorre la gamba e la coscia.Questa patologia causa insufficienza venosa cronica…

Sono dilatazioni patologiche dei piccoli vasi sanguigni, i capillari, che sulla cute e sulle mucose assumono l’aspetto di fini arborescenze sinuose di colore rosso vivo, rosso bluastro; sono più diffuse al viso e agli arti inferiori.

Sono malattie delle arterie causate da processi infiammatori degenerativi della parete interna delle arterie, che tuttavia progressivamente si estendono alle altre due tuniche di cui l’arteria è composta.Più frequentemente le arteriopatie si instaurano alle gambe, ma non sono tuttavia esclusive di questo distretto, potendo infatti coinvolgere qualsiasi sede del nostro corpo.Anche la terapia delle arteriopatie si avvale di diverse modalità…

È l’esame di scelta per la diagnosi e lo screening delle malattie vascolari, siaarteriose che venose. Si tratta di una metodica non invasiva e affidabile, in grado didiagnosticare anche le più piccole lesioni della parete che possono causare stenosie reflusso venoso patologico.È un esame veloce, indolore ma dirimente per l’indicazione al tipo di trattamento.È possibile indagare la funzionalità e la…